想知道海洋生物标本的制作方法吗？

发布日期：2018-11-13 作者：点击：

在制作海洋生物标本时，为防止动物因浸制液刺激而产生收缩，海洋生物标本制作时一般先采用酒精、硫酸镁、薄荷脑、氯化锰、乙醚等麻醉剂进行麻醉，待动物深度麻醉后，再浸入保存液中保存。

水螅类、水母类动物则滴加1％硫酸镁溶液麻醉，约20min左右，触动其不动时，移入5％福尔马林中杀死，固定并保存。

纽形动物则置于新鲜海水中，用硫酸镁或薄荷脑麻醉1～2h后，再移人70％酒精或5％福尔马林中固定、保存。

海葵类动物先放在盛有新鲜海水的烧杯内，口盘朝上，静置待海葵全部伸展后，将氯化锰溶液渐渐加入烧杯内，待海葵已完全处于麻醉状态，即可向容器中倒人纯福尔马林，使其达到7％浓度，固定3～4h。然后将标本转入5％福尔马林中保存。

软体动物门的头足纲动物在新鲜海水内静置恢复正常状态后，加入硫酸镁溶液麻醉，待其不动时，用10％福尔马林杀死，个体大者，需向其体内注入福尔马林固定8h，移入7％福尔马林中保存。

棘皮动物的海参受刺激时即收缩身体，甚至吐出内脏，故处理时需将海参移人有新鲜海水的容器中，并放置在阴凉处。待其触手、管足充分伸展后麻醉。先在水面撒一层薄荷脑，5min后再逐渐加人硫酸镁溶液麻醉。麻醉4～5h，触动触手不再收缩时为止。用竹镊子夹住海参围口触手基部，手执海参迅速放人50％乙酸溶液中，半分钟后用清水洗去乙酸，放入10％福尔马林中30min后，从肛门注入90％酒精，用棉球塞住肛门以防酒精外流。整形后用80％酒精固定保存。

对于线形动物、环节动物标本的制作可用酒精麻醉。将95％酒精一滴滴加入培养有动物的水中，使其达到10％左右的浓度，经一到几个小时后，用针刺动物，见无反应时，迅速将它浸入80％酒精内保存，或浸入到10％福尔马林中固定、保存。

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