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怎样对生物切片的载玻片进行处理

怎样对生物切片的载玻片进行处理

    怎样对生物切片的载玻片进行处理?载玻片是用显微镜观察东西时用来放东西的玻璃片或石英片,制作样本时,将细胞或组织切片放在载玻片上,将盖玻片放置其上,用作观察。盖玻片是盖在载玻片上的材料上的,可以避免液体和物镜相接触,以免污染物镜,并且可以使被观察的细胞上方处于同一平面,即:距离物镜距离相同,使观察到的图像更清晰。

① 将玻片插入染色架,加入含中性洗涤剂热水中处理至过夜;

② 用流水冲洗、晾干后,置清洁液中浸泡48h;

③ 用流水冲洗干净,去离子水漂洗,晾干,干热180℃处理3h;

④ 无水乙醇脱水30min,晾干;

⑤ 配3×SSC、1×Denhardt“s液,加热至65℃,将载玻片浸在上述液体中处理3h;

⑥ 冷却后除去上述液体,用去离子水漂洗1min;

⑦ 3∶1(乙醇:冰醋酸)浸育20min,晾干;

⑧ 在2%氨丙基三乙氧基甲硅烷(APES)中浸10秒,丙酮轻洗,焦碳酸二乙酯(DEPC)处理水洗后,42℃温箱过夜,干燥,贮存备用。

  以上就是生物切片厂家为大家带来的载玻片进行处理的方法。希望对您有所帮助!

生物切片



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